科技日新月異，各種傳染病、精神疾病、慢性疾病等等，好多耳熟能詳既疾病都研發出不同藥物進行治療。根據Gene Online的報導，從1970年起，約3000種藥物被認可上市；但另一方面，全球約有6000-8000種罕見疾病，當中只有400種有治療方式，係歐洲，每2000人入面就有一個深受無藥可醫的病痛之苦。
大家有冇聽過黑尿症呢個病呢？黑尿症係一個罕見嘅遺傳病，因為父母親都帶有一個突變嘅基因，令下一代有基因上的缺陷。病徵包捨尿液中含有尿黑酸，令尿液靜止時變成黑色，耳朵等嘅軟骨變成黑色。
Findacure創辦人- Sireau嘅仔仔就正正患上咗尿黑尿病，令Sirea決心成立社企，為患有罕見疾病嘅人帶嚟希望。Findacure以「基礎疾病」（fundamental diseases）作為發展關鍵，希望能透過研究這些罕見疾病增加醫學知識，並開發常見疾病的潛在療法。
Findacure主要工作有4個：
1. 支持專業化罕見病組織
促進藥物創新與研究，包括重新研究已有藥物去治療罕見疾病的可能性，研發出「快、平、好」的藥物。
2. 資助基礎疾病的醫療研究
與製藥公司合作，為基礎疾病開發藥物與治療方式，並將研發出的藥品以合理價格賣俾各種醫療服務機構。透過仔細規劃臨床測試嚟降低成本，再將藥品所帶嚟嘅利潤重新投入研發，令社企維持營運。
3. 舉辦衛生教育講座及工作坊
提升大眾同專業醫護人員對基礎疾病嘅認知，改革衛生政策。
4. 組織支援病人小組
幫助病人建立社交網絡、讓他們更了解自己的病情和特別、為病人及家屬提供不同支援。
依家Findacure正在對7000個罕見病進行研究，當中需要極龐大嘅人力物力，大家都可以用唔同嘅方式，例如捐款同義工等去幫助佢地嘅服務進行，為更多陷入無治療方式既病人帶嚟曙光。
